Побочные действия и противопоказания: нервное возбуждение, бессонница, артериальная гипертензия, эпилепсия, гиперкинез, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Цианотис описание и история растения:
В комнатной культуре используют всего три вида цианотисов. Популярность получило одно-единственное растение, а вот два других вида встречаются только в избранных коллекциях и ботанических садах.

Цианотис сомалийский (Cyanotis somaliensis) – подлинная визитная карточка рода Цианотисов. Травянистый многолетник с опушенными листьями и побегами, у которых сквозь волоски опушки (они особенно эффектно выглядят по краю) все равно проглядывает глянцевая текстура поверхности, создавая потрясающе красивые пятна и подушки на почве. Ланцетные листья с их белой опушкой контрастируют с любым другим комнатным растением. Мелкие цветки ярко-синие, одиночные, распускаются они в пазухах верхних листьев, удивляя практически меховой опушкой, на фоне которой сияют желтые пыльники тычинок.

Цианотис бедоми (Cyanotis beddomei, также известный как цианотис кьюский, Cyanotis kewensis) – невысокий и очень симпатичный вид, развивающийся в форме компактных, но пышных ковров. Это травянистый многолетник с приподнимающимися-ползучими побегами, создающими густую и плотную дернину. Листья обнимают стебель, они сердцевидно-ланцетные, до 4-х см в длину и до 2-х см в ширину. Цветки расположены на верхушках побегов, в своеобразных завитках. Этот цианотис отличается от сомалийского красноватыми, темными опушенными побегами и мясистыми листьями с оборотной фиолетовой стороной. Лиловые цветки мелкие и несколько невзрачные.

Цианотис вага (Cyanotis vaga, раньше известный под именем-синонимом цианотис узловатый, Cyanotis nodiflora) — компактный многолетник с прямыми, ветвистыми стеблями, несколько отличающийся по форме роста от двух вышеописанных видов. Заостренные темно-зеленые ланцетные листья обнимают побеги. Цветки в сидячих соцветиях распускаются только в пазухах верхних листьев, они сиренево-синие, с необычной пушистой опушкой.

Бета-экдистерон в экстракте Цианотиса:
Бета-Экдистерон (Beta-Ecdysterone) – натуральная добавка для увеличения выработки тестостерона и ускорения синтеза мышечного белка. Бустер тестостерона Бета-Экдистерон способствует естественному увеличению выработки гормона тестостерона, при этом не содержит гормонов или запрещенных ингредиентов и не является допингом

Эффекты, за которые ценят экстракт Цианотиса: естественная поддержка уровня тестостерона в организме; результативные тренировки, выносливость и сила, быстрое восстановление после нагрузок; уменьшение жировой прослойки и рост мышц; скорость мышления, концентрация внимания и работоспособность; прилив сил и хорошее настроение вместо привычной усталости; высокое либидо и здоровая сексуальная активность; общеукрепляющее действие на нервную систему и иммунитет.

Исследования экдистерона:
У млекопитающих экдистероидные рецепторы до сих пор не найдены. В ряде исследований предполагалось, что экдисте-роиды, из-за подобия химической структуры, могут оказать схожие эффекты с 1a, 25-дигидроксивитамином D3. Но, при изучении способности экдистерона связываться с глюкокортикоидными, андрогенными, тиреоидными рецепторами, рецепторами витамина D3, печеночными рецепторами X и фарнозоидными рецепторами, оказалось, что он не обладает к ним сродством. Возможно, это связано с длинной углеводородной цепью со стороны холестерина, которая мешает экдистероидам взаимодействовать с рецепторами.

В 1999 году было установлено, что некоторые предварительно «освобожденные» ядерные рецепторы (например, рецептор прогестерона) способны связывать эндогенные оксистероиды и имеют широкую специфичность, благодаря чему могут связывать множество ксенобиотиков, включая стероиды. Однако, на данный момент, отсутствуют исследования, доказывающие, что экдистероиды взаимодействуют с такими рецепторами. Поэтому считается, что эффекты, оказываемые экдистероидами в организме млекопитающих, реализуется через другие механизмы.

Brann D.W. et al. (1995) были предложены три возможных механизма действия экдистероидов:
Первый возможный механизм действия. Встраивание экдистероидов в били-пидный мембранный слой, изменение структуры окружающих белков, и, следовательно, изменение их функционирования. Для проверки этой гипотезы было изучено включение молекулы экдистерона в били-пидный мембранный слой эритроцитов. В первой серии экспериментов, эритроциты предварительно инкубировали с различными стероидами (10-6М) (в том числе 2-деокси-20-гирокси-экдизоном и 20-гидроксиэкдизоном), а затем с 3Н-холестерином. И 2-деокси-20-гироксиэкдизон и 20-гидроксиэкдизон уменьшили радиоактивность, связанную с мембранной фракцией, что свидетельствует об уменьшении включения 3Н-холестерина в мембрану. Во второй серии экспериментов, авторы вначале инкубировали эритроциты с различными концентрациями 20-гидроксиэкдизона (от 10-14 до 10-10М), а затем с холестерином, холе-кальциферолом и кальцитриолом, меченными радиоактивными метками. Экдисте-рон, в основном, уменьшал включение кальцитриола. Эти эксперименты подтверждают гипотезу о том, что экдисте-роиды способны встраиваться в билипид-ный мембранный слой.

Второй возможный механизм действия. Взаимодействие экдистероидов с определенными мембранными рецепторами, которые активируют механизмы трансдукции. В 2005 году помимо ядерных рецепторов у насекомых был идентифицирован мембранный допамин-экдистероидный рецептор, который активируется допамином и экдистероном, и связан с G-белком. Активация G-белка может вести к разнообразным способам передачи сигнала, включая активацию аденилатциклазы, фосфолипазы С, фосфодиэстеразы цГМФ, Na+ - каналов и К+ - каналов. Активация фосфолипазы С вызывает гидролиз фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата (ФИФ2) на инозитол-1,4,5-трифосфат (ИФ3) и диацилглицерол (ДАГ). Ремарка: купить экстракт цианотиса с большим содержанием экдистерона можно в магазине бадразвес. ИФ3 связывается со специфическими рецепторами в эндоплазматическом или сар-коплазматическом ретикулуме и стимулирует высвобождение из них Ca2+, что способствует быстрому повышению его внутриклеточного уровня. Вторичные посредники участвуют в каскаде фосфорилирования белков, которые, в конечном счете, приводят к клеточному ответу, включая и синтез белка.

В отличие от ядерного экдистероид-ного рецептора, эффект которого проявляется через некоторое время, необходимое для геномного ответа, G-белковый экдистероидный рецептор может быть ответственен за реализацию их быстрых негеномных эффектов. В организме млекопитающих, наибольшей гомологией с допамин-экдистероидными рецепторами обладают р2-адренорецепторы, относящиеся к семейству рецепторов, взаимодействующих через G-белок с мембранными ферментами. При изучении способности экдистерона связываться с Р2-адренорецепторами, оказалось, что он не может с ними взаимодействовать.

В настоящее время описано более чем 1000 различных рецепторов, взаимодействующих через G-белок с мембранными ферментами. Так как большинство рецепторов до конца не изучено, возможно, что среди них есть и экдистероидный рецептор. Для подтверждения этой гипотезы был проведен ряд экспериментов, изучающих влияние экдистерона на процессы активируемые G-белком. В компании badrazves тщательно подходят к отбору исследований и набору информации для интернет-магазина бадразвес, больше информации на официальном сайте компании.

Установлено, что введение экдистеро-на вызывает повышение уровня ИФ3 в мозге и сердце крыс, а также быстрое вхождение Са2+ в клетку в культуре миоцитов С2С12. Блокирование фосфолипазы С или рецепторов ИФ3 уменьшает, вызванное экдистероном повышение синтеза белка. Причем при использовании одновременно двух ингибиторов аддитивного эффекта получено не было, что свидетельствует о том, что рецептор ИФ3 и фосфолипаза С участвуют в одном и том же процессе.

Ссылка на статью с исследованиями.